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Dans la vie de l'industrie: LILLY - INCYTE - AMM - USA - RHUMATO

WASHINGTON - La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé vendredi qu'elle avait accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'inhibiteur oral de JAK Olumiant* (baricitinib, Lilly/Incyte) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère chez les patients présentant une réponse insuffisante à un ou plusieurs anti-TNF, mais uniquement pour le dosage le moins élevé (2 mg).

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