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Dans la vie de l'industrie: ROCHE - AMM - USA - FDA - HEMATO

SOUTH SAN FRANCISCO - Genentech (groupe Roche) a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner la demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour Hemlibra* (émicizumab) dans l'hémophilie A chez l'enfant et l'adulte ne présentant pas d'inhibiteurs du facteur VIII.

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