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Dans la vie de l'industrie: MERCK & CO - USA - FDA - VACCINS

KENILWORTH (New Jersey) - Merck & Co a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier la demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour son vaccin contre le papillomavirus humain Gardasil 9* chez les femmes de 27 à 45 ans sous le statut de Priority Review.

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