dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: NOVARTIS - AMM - USA - FDA - DERMATO

EAST HANOVER (New Jersey) - Novartis a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) avait autorisé l'inscription dans le résumé des caractéristiques du produit (RCP) de l'anti-IL-17A Cosentyx* (sécukinumab) des données de l'essai de phase III FUTURE 5 ayant montré une inhibition de la progression des lésions articulaires dans le rhumatisme psoriasique.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi