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Dans la vie de l'industrie: ABBVIE - J&J - AMM - USA - CANCER

CHICAGO - AbbVie a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier une demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) avec le statut de Priority Review pour Imbruvica* (ibrutinib, avec Johnson & Johnson) dans le traitement de la maladie de Waldenström en association à l'anti-CD20 rituximab.

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