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Dans la vie de l'industrie: ROCHE - FDA - USA - CANCER

BALE (Suisse) - Roche a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé le statut de Breakthrough Therapy à son immunothérapie anti-PD-L1 Tecentriq* (atézolizumab) en association avec Avastin* (bévacizumab) dans le traitement de première ligne du carcinome hépatocellulaire avancé ou métastatique.

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