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Dans la vie de l'industrie: SAREPTA - ESSAIS CLINIQUES - VIGILANCE - PRODUCTION - THERAPIE CELLULAIRE-GENIQUE

CAMBRIDGE (Massachusetts) - Sarepta Therapeutics a rapporté mercredi avoir été informé de la suspension par la Food and Drug Administration (FDA) d'un essai clinique de phase I/IIa portant sur sa thérapie génique recourant à la micro-dystrophine dans le traitement de la maladie de Duchenne, en raison d'un problème de qualité dans un lot clinique.

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