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Dans la vie de l'industrie: MERCK & CO - AMM - USA - CANCER

KENILWORTH (New Jersey) - Merck & Co a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) définitive à l'anti-PD-1 Keytruda* (pembrolizumab) en association à une chimiothérapie à base de pemetrexed (Alimta*, Lilly) et de platine en première ligne dans le cancer du poumon non à petites cellules (NAPC) métastatique non épidermoïde sans mutation d'ALK et d'EGFR (quel que soit le niveau d'expression de PD-L1).

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