dépêche

 - 

Fibrome utérin: les Etats-Unis retoquent la demande d'AMM d'Esmya*

La Food and Drug Administration (FDA) américaine a rejeté la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) d'Esmya* (ulipristal acétate) dans le traitement des fibromes utérins, en raison d'un risque d'atteintes hépatiques, a fait savoir Allergan mardi dans un communiqué.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi