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Dans la vie de l'industrie: MERCK & CO - AMM - USA - CANCER

KENILWORTH (New Jersey) - Merck & Co a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier la demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) sous le statut de Priority Review de l'anti-PD-1 Keytruda* (pembrolizumab) dans le traitement du carcinome à cellules de Merkel réfractaire et localement avancé ou métastatique chez les adultes et les enfants.

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