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Dans la vie de l'industrie: ROCHE - AMM - USA - CANCER

ZURICH - Roche a indiqué jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait prolongé de trois mois la période d'examen de la demande d'extension d'indication de son anti-PD-L1 Tecentriq* (atézolizumab) en première ligne dans le cancer du poumon non à petites cellules (NAPC) métastatique non épidermoïde, en association avec Avastin* (bévacizumab) et une chimiothérapie comprenant le paclitaxel et le carboplatine.

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