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Dans la vie de l'industrie: MERCK & CO - AMM - USA - CANCER

KENILWORTH (New Jersey) - Merck & Co a fait savoir mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier la demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de l'anti-PD-1 Keytruda* (pembrolizumab) en monothérapie dans le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules (NAPC) localement avancé ou métastatique, chez les patients dont la tumeur présente un niveau d'expression de PD-L1 supérieur ou égal à 1%, sans mutation d'ALK ou d'EGFR.

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