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Dans la vie de l'industrie: SANOFI - REGENERON - USA - FDA - AMM - CARDIO

PARIS, TARRYTOWN (New York) - Sanofi et Regeneron ont annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d’examiner la demande d'intégration des données cardiovasculaires de l'essai ODYSSEY OUTCOMES dans le résumé des caractéristiques du produit (RCP) de l'hypocholestérolémiant anti-PCSK9 Praluent* (alirocumab).

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