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Dans la vie de l'industrie: ROCHE - USA - FDA - AMM - RHUMATO

BALE - Roche a annoncé jeudi l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) aux Etats-Unis pour la version sous-cutanée d'Actemra* (tocilizumab, Roactemra* en Europe) dans l'arthrite juvénile idiopathique systémique active à partir de 2 ans.

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