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Dans la vie de l'industrie: LOXO ONCOLOGY - AMM - FDA - USA - CANCER

STAMFORD (Connecticut) - Loxo Oncology a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé le statut de breakthrough therapy à son inhibiteur sélectif de RET LOXO-292 positif pour la fusion de RET chez les patients candidats à un traitement systémique qui ont progressé après une première ligne et pour lesquels il n'existe pas de traitement alternatif acceptable.

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