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Dans la vie de l'industrie: PFIZER - AMM - USA - CANCER

NEW YORK - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé mardi qu'elle avait octroyé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'inhibiteur oral de PARP Talzenna* (talazoparib, Pfizer) dans le cancer du sein métastatique ou localement avancé HER2- avec mutation germinale délétère ou suspectée des gènes BRCA.

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