dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: DAIICHI SANKYO - AMM - EMA - EUROPE - CANCER

TOKYO, MUNICH, BASKING RIDGE (New Jersey) - Daiichi Sankyo a fait savoir lundi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accordé une procédure d'évaluation accélérée à son quizartinib dans la leucémie aiguë myéloïde (LAM) en rechute ou réfractaire et présentant une mutation FLT3-ITD.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi