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Dans la vie de l'industrie: ACELRX - AMM - USA - DOULEUR

WASHINGTON - La Food and Drug Administration (FDA) a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'antalgique Dsuvia* (sufentanil en comprimé sublingual délivré par un applicateur pré-rempli, AcelRx) avec un fort encadrement de la distribution et de l'utilisation du médicament.

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