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Dans la vie de l'industrie: SANOFI - REGENERON - AMM - USA - DERMATO - PEDIATRIE

PARIS, TARRYTOWN (New York) - Sanofi et Regeneron ont annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner la demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour Dupixent* (dupilumab) dans la dermatite atopique modérée à sévère chez les adolescents de 12 à 17 ans dont la maladie est résistante à un traitement topique ou chez qui un tel traitement n'est pas conseillé.

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