dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: ASTELLAS - AMM - USA - CANCER - HEMATO

WASHINGTON, TOKYO - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Xospata* (giltéritinib oral, Astellas) dans le traitement des adultes dans la leucémie aiguë myéloïde (LAM) en rechute ou réfractaire présentant une mutation FLT3, a-t-elle annoncé mercredi.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi