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Dans la vie de l'industrie: TEVA - CELLTRION - ROCHE - AMM - USA - CANCER - HEMATO - GENERIQUES-BIOSIMILAIRES

WASHINGTON, INCHEON (Corée du Sud), JERUSALEM - La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé mercredi avoir accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) aux Etats-Unis à un premier biosimilaire de l'anticancéreux Rituxan* (rituximab, Roche, Mabthera* en Europe).

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