MUMBAI (Inde) - Biocon a annoncé vendredi l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne centralisée pour son biosimilaire du facteur de croissance hématopoïétique à longue durée d'action Neulasta* (pegfilgrastim, Amgen), Fulphila*.
Connectez-vous
Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com
Vous souhaitez lire la suite ?
30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé
50 000 utilisateurs en France
20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe