SAN DIEGO - Heron Therapeutics a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'étudier la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour le composé HTX-011, association de bupivacaïne et de méloxicam à longue durée d'action développée dans le traitement de la douleur post-opératoire.
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