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Dans la vie de l'industrie: PFIZER - MERCK KGAA - USA - FDA - AMM - CANCER

DARMSTADT (Allemagne), NEW YORK - Merck KGaA et Pfizer ont fait savoir mardi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner la demande d'extension d'indication pour l'association de leur anti-PD-L1 Bavencio* (avélumab) et de l'inhibiteur de tyrosine kinase Inlyta* (axitinib, Pfizer) pour une utilisation en première ligne dans le carcinome rénal avancé.

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