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Dans la vie de l'industrie: J&J - GENMAB - AMM - USA - CANCER

COPENHAGUE - Genmab a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté de modifier le résumé des caractéristiques du produit (RCP) du traitement du myélome multiple Darzalex* (daratumumab, avec Janssen, groupe Johnson & Johnson) pour permettre d'administrer la première dose du médicament par moitié sur 2 jours consécutifs plutôt qu'en totalité sur 1 jour.

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