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Dans la vie de l'industrie: SAREPTA - AMM - USA - MALADIES RARES

CAMBRIDGE (Massachusetts) - Sarepta a indiqué jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) du golodirsen (ex-SRP-4053) dans le traitement de la myopathie de Duchenne, chez les patients présentant une mutation du gène codant la dystrophine dont on peut sauter l'exon 53.

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