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Dans la vie de l'industrie: MERCK & CO - PFIZER - AMM - USA - CANCER

KENILWORTH (New Jersey) - Merck & Co a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier une demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour l'association de son anti-PD-1 Keytruda* (pembrolizumab) avec Inlyta* (axitinib, Pfizer) en première ligne dans le carcinome rénal avancé.

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