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Dans la vie de l'industrie: MERCK & CO - FDA - AMM - USA - CANCER

KENILWORTH (New Jersey) - Merck & Co a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'évaluer dans le cadre d'une revue prioritaire sa demande d'homologation pour l'anti-PD-1 Keytruda* (pembrolizumab), en monothérapie dans le traitement en troisième ligne des patients atteints d'un cancer avancé du poumon à petites cellules.

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