dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: ALEXION - MALADIES RARES -USA

NEW HAVEN (Connecticut) - Alexion a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'étudier, dans le cadre d'une procédure de revue prioritaire, une demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Soliris* (éculizumab) dans le traitement des patients atteints de neuromyélite optique (NMOSD) avec anticorps anti-aquaporin 4 (AQP4).

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi