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Dans la vie de l'industrie: SANOFI - AMM - USA - ORL

PARIS - Sanofi a fait savoir vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté de se pencher sur une demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'anticorps injectable Dupixent* (dupilumab, avec Regeneron) en traitement adjuvant d'entretien de la polypose nasosinusienne sévère et inadéquatement contrôlée de l'adulte.

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