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Dans la vie de l'industrie: ROCHE - AMM - USA - CANCER

BALE (Suisse) - Roche a fait savoir mardi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'immunothérapie anti-PD-L1 Tecentriq* (atézolizumab) en association avec une chimiothérapie à base de carboplatine et d'étoposide dans le traitement de première ligne du cancer du poumon à petites cellules de stade étendu.

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