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 - Mercredi 27 mars 2019 - 19:07

Dans la vie de l'industrie: AGIOS - FDA - USA - CANCER

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CAMBRIDGE (Massachusetts) - Agios Pharmaceuticals a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accordé le statut de Breakthrough Therapy à son inhibiteur d’IDH1 Tibosovo* (ivosidénib) pour une utilisation en association avec l’azacitidine en première ligne dans la leucémie aiguë myéloïde (LAM) présentant une mutation d’IDH chez l’adulte de plus de 75 ans ou qui présente des comorbidités interdisant un recours à une chimiothérapie d’induction intensive.

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