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Dans la vie de l'industrie: ASTRAZENECA - MERCK & CO - USA - FDA - AMM - NEURO

LONDRES - AstraZeneca a fait savoir lundi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accordé le statut de Breakthrough Therapy à son inhibiteur de MEK 1/2 sélumétinib (avec Merck & Co) pour une indication dans le traitement de l'enfant à partir de 3 ans atteint d'un un neurofibrome inopérable symptomatique et/ou progressif en lien avec une neurofibromatose de type 1.

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