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Dans la vie de l'industrie: TAKEDA - AMM - EUROPE - SYSTEME DIGESTIF

TOKYO - Takeda a fait savoir lundi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté d'examiner une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour une formulation sous-cutanée de son anticorps monoclonal védolizumab.

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