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Dans la vie de l'industrie: EVOKE - AMM - USA - FDA - DIABETE - GASTRO

SOLANA BEACH (Californie) - Evoke Pharma a fait savoir mardi que la Food and Drug Administration (FDA) avait adressé une "lettre de réponse complète" à sa demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour Gimoti* (métoclopramide nasal) dans la gastroparésie diabétique aiguë ou récurrente.

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