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Dans la vie de l'industrie: J&J - AMM - USA - CANCER

SILVER SPRING (Maryland) - La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé vendredi avoir approuvé la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de l'inhibiteur de tyrosine kinase Balversa* (erdafitinib oral à une prise par jour, Janssen, groupe Johnson & Johnson) dans le traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique chez l'adulte présentant une possible mutation génétique FGFR3 ou FGFR2.

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