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Nouveau schéma posologique pour Keytruda* en Europe

MSD a annoncé vendredi dans un communiqué une modification de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne centralisée de son immunothérapie anticancéreuse Keytruda* (pembrolizumab), portant sa posologie dans ses indications en monothérapie à une administration toutes les six semaines.

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