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Dans la vie de l'industrie: MERCK & CO - AMM - USA - SYSTEME DIGESTIF - PEDIATRIE

WASHINGTON - La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé mardi avoir octroyé une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) américaine à l'association fixe Mavyret* (glécaprévir + pibrentasvir, AbbVie) dans le traitement de l'hépatite C chronique de génotype 1 à 6 chez les adolescents de 12 à 17 ans ou pesant au moins 45 kg.

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