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Dans la vie de l'industrie: SANTHERA - AMM - EUROPE - MALADIES RARES

PRATTELN (Suisse) - Santhera a annoncé lundi avoir déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle auprès de l'Agence européenne du médicament (EMA) pour Puldysa* (idébénone) pour une utilisation chez les patients atteints d'une myopathie de Duchenne, dont la fonction respiratoire décline et qui ne prennent pas de corticoïdes.

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