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Dans la vie de l'industrie: CLINUVEL - AMM - USA - DERMATO - MALADIES RARES

MELBOURNE - Clinuvel Pharmaceuticals a indiqué lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait décalé de trois mois la date à laquelle elle devait prendre une décision sur une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour Scenesse* (afamélanotide) dans la protoporphyrie érythropoïétique.

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