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Dans la vie de l'industrie: NOVAVAX - EUROPE - USA - FDA - AMM - VACCINS

GAITHERSBURG (Maryland) - La société américaine Novavax a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) lui avait recommandé de conduire une phase III supplémentaire pour établir l'efficacité chez le nouveau-né de son vaccin contre les infections dues au virus respiratoire syncytial (VRS) administré à leur mère ResVax*.

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