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Dans la vie de l'industrie: SANTHERA - AMM - EUROPE - MALADIES RARES

PRATTELN (Suisse) - Santhera a fait savoir mardi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour Puldysa* (idébénone) pour une utilisation chez les patients atteints d'une myopathie de Duchenne, dont la fonction respiratoire décline et qui ne prennent pas de corticoïdes.

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