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Dans la vie de l'industrie: ACER - FDA - AP-HP- USA - CARDIO - MALADIES RARES

NEWTON (Massachusetts) - Acer Therapeutics a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) avait refusé la demande d'homologation déposée pour Edsivo* (céliprolol) dans le traitement du syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire chez les patients présentant une mutation du gène du collagène de type III (COL3A1) confirmée.

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