dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: KARYOPHARM - AMM - USA - CANCER

SILVER SPRING (Maryland), NEWTON (Massachusetts) - La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé mercredi l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Xpovio* (selinexor, Karyopharm) pour une utilisation en association à la dexaméthasone dans le myélome multiple réfractaire ou en rechute chez des patients qui ont déjà reçu au moins quatre lignes de traitement.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi