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Dans la vie de l'industrie: BLUEPRINT MEDICINES - AMM - USA - CANCER

CAMBRIDGE (Massachusetts) - Blueprint Medicines a fait savoir mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de l'avapritinib (ex-Blu-285) dans le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (Gist).

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