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Dans la vie de l'industrie: GILEAD - AMM - USA - FDA - VIH-SIDA

WASHINGTON - Un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) américaine a voté mercredi en faveur de la demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de Descovy* (emtricitabine + ténofovir alafénamide à une prise par jour) en prophylaxie pré-exposition (PrEP) au VIH chez les hommes et les femmes transgenres ayant des rapports sexuels avec des hommes.

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