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Dans la vie de l'industrie: SAREPTA - FDA - USA - THERAPIE CELLULAIRE-GENIQUE - VIGILANCE

CAMBRIDGE (Massachusetts) - Sarepta a indiqué jeudi avoir été informé qu'un signalement de pharmacovigilance avait été soumis par erreur à la Food and Drug Administration (FDA) américaine en lien avec un essai de phase II (SRP-9001-102) évaluant sa thérapie génique SRP-9001 dans le traitement de la maladie de Duchenne.

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