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Dans la vie de l'industrie: VERTEX - AMM - USA - PNEUMO - MALADIES RARES

CAMBRIDGE (Massachusetts) - Vertex a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de l'association triple élexacaftor (ex-VX-445) + tézacaftor + ivacaftor dans le traitement de la mucoviscidose chez les patients à partir de 12 ans présentant une mutation du gène F508del et une mutation à fonction minimale ou deux mutations de F508del.

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