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Roche obtient deux ATU de cohorte dans le cancer du sein pour Tecentriq* et Kadcyla*

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a accordé une autorisation temporaire d'utilisation (ATU) de cohorte d'extension à Kadcyla* (trastuzumab emtansine) et une ATU initiale à l'anti-PD-L1 Tecentriq* (atézolizumab) dosé à 840 mg dans le cancer du sein, a-t-elle indiqué sur son site internet en début de semaine.

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