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Extension d'AMM européenne pour Soliris* dans la neuromyélite optique

Alexion a annoncé mardi dans un communiqué l'obtention d'une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne pour Soliris* (éculizumab) chez les patients adultes atteints d'un trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) positif aux anticorps dirigés contre l'aquaporine-4 (AQP4), en cas de rechute.

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